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현재 인간적 인 학문에서는, Vi의 헌법 표정은 부모 면역 주사 긴장과 비교 된 독성를 증가 시, 또는 LPS에 또는 H 항 원에 항 체 또는 세포 중재 한 응답으로 방해 하지 않았다. 참고의, 단지 2 (6%) 32 자원 봉사자 받은 사람에 혈 청의 Vi에 909 개발 된 IgG 항 체 응답을 증 착. 그러나, 점 막 면역 체계가 명확 하 게 6에 의해 자극 되었다 CVD 909 표현, 왜냐하면 16 108의 복용량을 받은 20 자원 봉사자-9 cfu 전시 안티-바이올렛 ASC 응답. 이것은 안티의 부족으로 날카로운 대조적 이다-부모 백신 스트레인, CVD 908-htra [5 수신자의 Vi ASC 응답]. 하나는 불가사의 여부를 CVD 909 immunlogic 메모리를 자극 등 비경 6 백신의 후속 행정부가 가속 또는 과장 안티 혈 청의 항 체 반응 vi에 결과 것입니다. 현재 연구 결과의 CVD 909, 관찰과 결합 하 여 그 만성 통신 사업자의 담 즙 방광에 있는 안티-vi 항 체 혈 청의 높은 titers을 개발, 결론을 우리에 게 리드 혈 청에서 안티-바이올렛 IgG 항 체의 자극을 분명히 , CVD 909의 섭취 후에 발생 하지 않는 이벤트를 호스트의 세포 외 환경에서 견고 하 고 장기간 복제가 필요 합니다. 합병이 승인 되 면, Vaxart의 구강 백신 후보자는 aviragen의 작은 분자 파이프라인과 그 두 승인 제품: inavir (laninamivir octanoate)와 relenza (zanamivir), 치료 및 예방을 위한 흡입 신경 아미노 idase 억제제에 가입 인플루엔자 A와 B의 다 이치-sankyo와 gsk, 각각에 의해 판매. 모든 사람 ⩾ 108 cfu 복용량을 받은 자원 봉사자의 일 사이에 자신의의 자에서 0과 8 백신의 복용을 복용 후 백신을 흘리 다; 5 (83%)의 복용량을 받은 6 자원 봉사자의 그림 1 107 cfu 및 2 (33%)의 용량을 받은 6 자원 봉사자 중 106 cfu 일 사이에 백신을 흘리 다 0과 4. 혈액 문화의 아무도는 복용량 수준에 관계 없이 긍정적, 이었다. “주요 주 사용 인플루엔자 백신과 머리 대 머리 비교, Vaxart의 구강 타블렛 백신은 효능의 임상 증명을 전달 하 고 우수한 안전 프로필이 크게 드 위험 플랫폼.” 약 1 년 전, 2 개의 새로운 장티푸스 백신, 라이브 구강 백신 스트레인 Ty21a과 비경 정화 vi capsular 다 당 류 (6), 장티푸스의 예방을 위한 유서 깊은 살해 전체 셀 비경 장티푸스 백신을 교체. 이러한 2 백신 별개 메커니즘에 의해 보호를 중재. 혈 청 vi 백신 elicits 안티-vi 항 체에 세럼, 그리고 안티-vi 항 체 농도 ⩾ 1.0 µ g/mL은 보호의 상관관계로 제안 되었다 [1].

이와 대조적으로 Ty21a는 vi를 표현 하지 않으며, 따라서 안티 vi 항 체를 유도 하지 않는다. 오히려, Ty21a에 의해 수 여 된 보호는 살 모 넬 라 enterica serovar typhi (s. typhi)의 다른 항 원과 혈 청 및 점 막 항 체에 의해 중재 될 것으로 여겨지고 세포-중재 면역 반응에 의해, 세포독성 림프 톨을 포함 하 여 [2, 3]. pbmcs의 고립, antigenic 준비, 그리고 증식 반응. pbmcs 밀도-그라디언트 백신의 첫 번째 복용량의 섭취 하기 전에 얻은 했다 혈액 샘플에서 원심 분리, 주 28 일, 그리고 어느 날 84 (106-cfu 복용량을 받은 자원 봉사자) 또는 하루 91에 의해 고립 되었다 (자원 봉사자에 대 한 누가 107-, 108-, 또는 109-cfu 복용량)를 받았다.

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